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척수 자극 장치, 피해 사례 빈발
   

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최근 미국에서는 화두가 되는 문제 중 하나인 오피오이드 약물의 남용을 방지하고자, 이에 대한 대안으로서 ‘척수 자극 장치’를 사용하는 것이 크게 권장되어 왔는데요. 하지만 이 척수 자극 장치로 인한 감전이나 화상, 심지어는 신체 마비까지 발생할 수 있다는 사실이 드러남에 따라 큰 충격을 주고 있습니다. 미 식품의약국에 의하면, 척수 자극 장치 피해 사례는 이미 8만 건 이상 보고된 상태로, 이처럼 위험성이 큰 장비들에는 고유 식별 번호를 부여할 예정입니다.
 
Doctors and device makers are promoting spinal cord stimulators as a of or prevent them from using opioids. But an found more than 80,000 spinal cord stimulator injury reports to the FDA over the last 10 years. reported in all major models of spinal cord stimulators. Other suspected include, in rare cases, paralysis. The FDA, in a statement, says is its fundamental obligation. The agency now requires high-risk devices to have unique device identification numbers . Peter Banda, Associated Press, New York.
 

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